FibroGen宣布对慢性肾脏疾病中HIF-PHI和抗CTGF发展计划的新研究

作者:计虬哀

<p>FibroGen公司今天在美国第41届年会上公布了与缺氧诱导因子(HIF)脯氨酰羟化酶抑制剂(PHI)和抗结缔组织生长因子(抗CTGF)相关的治疗方案研究数据</p><p>肾脏病学会(ASN)肾脏周2008年11月6日至9日,在宾夕法尼亚州费城</p><p>在肾周进行的HIF-PHI贫血研究有两篇关于FibroGen口服HIF-PH抑制剂FG-2216和FG-4592的报告,这些研究药物旨在刺激红细胞生成,用于治疗贫血</p><p> CTGF研究在肾脏周刊上发表在三个报告中,FibroGen和合作者报告了CTGF非临床研究的结果,突出了纤维化的新机制和对CTGF信号活动的新见解,可能导致肾脏滤过单位完整性受损并加剧蛋白尿(异常)在糖尿病肾病(DKD)中存在尿液中的蛋白质</p><p>在第四次报告中,首次描述了CTGF水平升高与腹膜透析的关系</p><p>关于抗-CTGF单克隆抗体FG-3019 FibroGen开发了针对CTGF的全人单克隆抗体FG-3019</p><p>该药物已进入特发性肺纤维化,局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)和DKD微量白蛋白尿患者的1期临床试验,目前正在进行涉及大量白蛋白尿患者的研究</p><p>关于FibroGen FibroGen,Inc</p><p>是一家以生物技术为基础的药物研发公司,利用其在组织纤维化,结缔组织生长因子(CTGF)和缺氧诱导因子(HIF)生物学领域的专业知识,发现,开发和商业化新疗法用于纤维化疾病,糖尿病并发症,贫血,与组织损伤或损伤相关的病症,癌症和其他未满足的医疗需求领域</p><p> FibroGen还使用独特的生产技术开发和生产重组人类胶原蛋白和明胶,为FibroGen专有的化妆品真皮填充剂和生物材料供应业务提供基础</p><p>有关FibroGen,Inc</p><p>的更多信息,请访问www.fibrogen.com</p><p>参考文献1. Guo G,et al</p><p> (2008)慢性肾病大鼠模型中没有高血压加重的贫血的校正:FG-2216与重组促红细胞生成素的比较</p><p>在美国肾脏病学会第41届年会上发表(摘要SA-PO2422)2</p><p>Frohna P,et al</p><p> (2007)在患有CKD贫血的受试者中,新型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂FG-4592的随机,单盲,安慰剂对照试验的初步结果</p><p> JASN 18:763A 3. Klaus S,et al</p><p> (2008)由新型HIF脯氨酰羟化酶抑制剂FG-2216和FG-4592诱导的“完全红细胞生成”引起的有益药效学效应</p><p>在美国肾脏病学会第41届年会上发表(摘要F-PO1835)4</p><p>美国肾脏数据系统,USRDS 2008年度数据报告:美国慢性肾病和终末期肾病图谱,美国国立卫生研究院健康,国立糖尿病与消化和肾脏疾病研究所,Bethesda,MD,2008 5. Turk T,et al</p><p> (2008)与CTGF过表达相关的人类糖尿​​病肾病中BMP-信号传导和足细胞标记物减少</p><p>在美国肾脏病学会第41届年会上发表(摘要F-PO1323)6</p><p>O'Donovan H,et al</p><p> (2008)CTGF / CCN2结构域的模块化信号传导活性:对治疗干预的影响</p><p>在美国肾脏病学会第41届年会上发表(摘要TH-PO123)7</p><p>Browne M,et al</p><p> (2008)结缔组织生长因子(CTGF)在足细胞狭窄膈肌完整性和肌动蛋白重排丧失中的推定作用</p><p>在美国肾脏病学会第41届年会上发表</p><p> (摘要TH-PO124)8</p><p>Mizutani M,....